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　　目的：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)往往是在產(chǎn)品研發(fā)的初步試驗(yàn)階段進(jìn)行的，通過對測試結(jié)果的分析，可以為原料毒性分級，并且作為各類毒性試驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)劑量的參考。

 

　　常見的毒性評估試驗(yàn)產(chǎn)品諸如化妝品原料（化妝品急性經(jīng)口毒性測試GB7919-1987）、農(nóng)藥（農(nóng)藥急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)GB15670）、化學(xué)品（化學(xué)品急性經(jīng)口毒性測試GB/T 21603）等等。

 

 

　　一次或在24小時(shí)內(nèi)多次經(jīng)口給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物受試物后，動(dòng)物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。

 

　　經(jīng)口LD50/半數(shù)致死量：經(jīng)口一次給予受試物后，引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物總體中半數(shù)死亡的毒物的統(tǒng)計(jì)學(xué)劑量。

 

 

　　1.受試物名稱、理化性狀、配制方法、所用濃度；

 

　　2.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的種屬、品系和來源；

 

　　3.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)環(huán)境，包括飼料來源、室溫、相對濕度、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房合格證號；

 

　　4.所用劑量與動(dòng)物分組，每組所用動(dòng)物性別、數(shù)量和體重范圍；

 

　　5.染毒后的動(dòng)物中毒表現(xiàn)和死亡情況及出現(xiàn)時(shí)間，大體解剖及病理所見；

 

　　6.計(jì)算LD50的方法。

 

　　目的：急性皮膚毒性試驗(yàn)是指經(jīng)皮一次涂敷受試物后，動(dòng)物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。該實(shí)驗(yàn)可確定受試物能否經(jīng)皮膚吸收和短期作用產(chǎn)生的毒性反應(yīng)，可為化妝品原料毒性分級，確定亞慢性毒性試驗(yàn)和其它毒理學(xué)試驗(yàn)劑量提供依據(jù)。

 

 

　　農(nóng)藥急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)：GB 15670

 

　　化妝品急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)：GB 7919

 

　　化學(xué)品急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)：GB/T 21606

 

 

　　目的：該測試可以對揮發(fā)性的農(nóng)藥經(jīng)呼吸道進(jìn)入機(jī)體后，對呼吸道及全身的損傷程度進(jìn)行評價(jià)，為農(nóng)藥的安全評價(jià)和制定相應(yīng)的防護(hù)措施提供依據(jù)。

 

 

　　化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)：GB/T 21605

 

　　農(nóng)藥急性吸入毒性試驗(yàn)：GB15670

 

 

　　1.確定農(nóng)藥原藥和制劑。

 

　　2.試驗(yàn)動(dòng)物：一種以上的哺乳動(dòng)物。

 

　　3.劑量分組：應(yīng)設(shè)3個(gè)以上出現(xiàn)毒性效應(yīng)直至死亡的劑量組。如果以濃度2000mg/m3給藥2H仍無死亡，則無需再做高濃度試驗(yàn)。

 

　　4.給藥方法及觀察時(shí)間：給藥方式兩種方式：鼻、頭部接觸；全身置于染毒柜內(nèi)接觸。染毒柜內(nèi)需保持恒定的空氣流量、農(nóng)藥濃度、溫濕度。吸入給藥一般為2H。給藥后至少觀察14D。

 

　　5.觀察指標(biāo)：中毒的臨床表現(xiàn)。死亡時(shí)間及死亡率。

 

　　6.結(jié)果評定：用統(tǒng)計(jì)方法計(jì)算LC50值。按農(nóng)藥的急性吸入毒性分級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評定。

 

　　以上所帶來的就是急性經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入試驗(yàn)的內(nèi)容的講解，希望對大家所有幫助。如果還需要了解更多檢測項(xiàng)目的內(nèi)容請留意第三方檢測機(jī)構(gòu)——中科檢測。