毒理學(xué)評價(jià)是材料對生物體毒性的各項(xiàng)試驗(yàn)，以確定該材料用于生物體后是否對細(xì)胞、血液和生物體機(jī)能等產(chǎn)生何種毒性作用。毒理學(xué)評價(jià)利用規(guī)定的毒理學(xué)程序和方法評價(jià)化學(xué)物對機(jī)體產(chǎn)生有害效應(yīng)（損傷、疾病或死亡），并外推和評價(jià)在規(guī)定條件下化學(xué)物暴露對人體和人群的健康是否安全。
中科檢測開展毒理學(xué)評價(jià)服務(wù)，評價(jià)報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

GB/T 16886.20-2015 醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第20部分:醫(yī)療器械免疫毒理學(xué)試驗(yàn)原則和方法
GB/T 39261-2020  納米技術(shù) 納米材料毒理學(xué)評價(jià)前理化性質(zhì)表征指南
GB 15193.1-2014 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全性毒理學(xué)評價(jià)程序
GB 15193.24-2014 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全性毒理學(xué)評價(jià)中病理學(xué)檢查技術(shù)要求
GB/T 23179-2008 飼料毒理學(xué)評價(jià).亞急性毒性試驗(yàn)
GB 15193.1-2003 食品安全性毒理學(xué)評價(jià)程序
GB/T 38496-2020 消毒劑安全性毒理學(xué)評價(jià)程序和方法
GBZ/T 240 化學(xué)品毒理學(xué)評價(jià)程序和試驗(yàn)方法

毒理學(xué)評價(jià)試驗(yàn)分為四個(gè)階段：
第一階段試驗(yàn)——包括急性毒性試驗(yàn)和局部毒性試驗(yàn)，主要是測定LD50、LC50或其近似值，為其他試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供參數(shù)，根據(jù)毒作用的性質(zhì)、特點(diǎn)推測靶器官，并對受試物的急性毒性進(jìn)行分級
第二階段試驗(yàn)——包括重復(fù)計(jì)量毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)與發(fā)育毒性試驗(yàn)，目的是了解受試物與機(jī)體多次暴露后可能造成的潛在危害，并研究受試物是否具有遺傳毒性與發(fā)育毒性
第三階段試驗(yàn)——包括亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)和毒動(dòng)學(xué)試驗(yàn)。亞慢性毒性試驗(yàn)是為了確定較長時(shí)間內(nèi)重復(fù)暴露受試物所引起的毒效應(yīng)強(qiáng)度的性質(zhì)、靶器官及可逆性，得到亞慢性暴露的LOAEL和NOAEL，預(yù)測對人體健康的危害性。生殖毒性試驗(yàn)觀察受試物對生殖過程的有害影響，毒動(dòng)學(xué)試驗(yàn)旨在了解在體內(nèi)的吸收、分布和消除狀況
第四階段試驗(yàn)——慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)

中科檢測擁有毒理學(xué)CNAS、CMA認(rèn)定認(rèn)可能力100多項(xiàng)，領(lǐng)域覆蓋化妝品、醫(yī)療器械、消毒劑、食品、保健食品、涉水產(chǎn)品、建筑材料等產(chǎn)品領(lǐng)域，主要承接皮膚刺激/腐蝕性試驗(yàn)、眼刺激性試驗(yàn)、皮膚光毒試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、急性經(jīng)口（經(jīng)皮）毒性試驗(yàn)，遺傳毒性檢測，30天/90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)，致畸試驗(yàn)以及保健食品功能學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等。按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)為客戶提供食品、化妝品、肥料登記、消毒產(chǎn)品、一次性使用衛(wèi)生品、藥品、農(nóng)藥登記和化工品的毒理安全性評價(jià)及保健食品的功能評價(jià)等專業(yè)的一站式服務(wù)。