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潔凈廠房潔凈度的測試方法
發(fā)布時間:2019-06-17 212

潔凈度不合格是潔凈室檢測中經(jīng)常出現(xiàn)的問題之一。其表現(xiàn)形式為我們所關(guān)注的粒徑的塵埃粒子濃度超過標(biāo)準(zhǔn)要求中相應(yīng)級別的限值。通常一個結(jié)構(gòu)完整的凈化車間的送、回風(fēng)系統(tǒng)中,造成潔凈度不合格的原因是錯綜復(fù)雜的。潔凈度的測試方法主要有哪些呢?主要有以下幾個方面。


一、空氣潔凈度等級測試
空氣潔凈度等級的測試采用激光塵埃粒子計數(shù)器,采樣量應(yīng)大于1L/min,測試粒徑為0.5um~5um的塵埃粒子,采樣點的選取和潔凈度的計算必須嚴(yán)格遵守《潔凈廠房施工及質(zhì)量驗收規(guī)范》。


二、風(fēng)速及風(fēng)量測試

風(fēng)速及風(fēng)量測試宜于空態(tài)測試,在每個測點的持續(xù)測試時間應(yīng)至少為10S。風(fēng)管法測試風(fēng)量時測量斷面應(yīng)位于大于或等于局部阻力部件前3倍管徑或長邊長和阻力部件后5倍管徑或長邊長的部位。


三、靜壓差的測試靜壓差的測試可采用電子壓差計
在進(jìn)行靜壓差測試前,應(yīng)確定潔凈室送、排風(fēng)量都符合設(shè)計要求。靜壓差測試時需關(guān)閉潔凈區(qū)內(nèi)所有的門,并應(yīng)從潔凈區(qū)最里面的房間開始向外依次檢測。檢測時應(yīng)注意使測試管的管口不受氣流影響。


四、過濾器的檢漏
高效過濾器安裝后的檢漏方法應(yīng)采用粒子計數(shù)器法,檢漏時應(yīng)從過濾器的上風(fēng)側(cè)引入測試氣溶膠,并應(yīng)立即在其下風(fēng)側(cè)進(jìn)行檢測。該項測試宜在潔凈室的空態(tài)或靜態(tài)進(jìn)行。


五、溫度的測試
溫度測試采用數(shù)字式溫濕度計,溫度測試應(yīng)在潔凈室氣流均勻性測試完成后進(jìn)行,并應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)運行24h以上,一般溫度測試的測點,每個溫度控制區(qū)或每個房間應(yīng)至少設(shè)一個測點,測試點高度宜為工作面高度。測試時間應(yīng)至少1h,并應(yīng)至少每6min測量一次,讀數(shù)穩(wěn)定后應(yīng)做好記錄。


六、相對濕度的測試
相對濕度的測試采用數(shù)字式溫濕度計、相對濕度測試的地點,測試時間、頻度與溫度檢測的技術(shù)要求相同,宜一同測試。


七、自凈時間的測試
潔凈室的自凈時間檢測可用于非單向流潔凈室,采用粒子計數(shù)器測試,自凈時間檢測應(yīng)首先測量潔凈室內(nèi)靠近回風(fēng)口處穩(wěn)定的含塵濃度。計算自凈時間可由初始濃度(NO)、室內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定的濃度(N)、實際換氣次數(shù)(n)計算,并應(yīng)與實測自凈時間進(jìn)行對比,實測自凈時間不宜大于計算自凈時間的1.2倍。


八、浮游菌、沉降菌的檢測
根據(jù)生產(chǎn)工藝要求需要控制潔凈室內(nèi)的微生物污染時,應(yīng)進(jìn)行潔凈室內(nèi)空氣中微生物污染的檢測。宜采用浮游菌的測試方法和沉降菌的測試方法,浮游菌的測試方法應(yīng)采用采樣器采集在空氣中的活微生物粒子,浮游菌的測試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293的有關(guān)要求。沉降菌的測試方法應(yīng)采用培養(yǎng)皿收集到的活微生物粒子,通過專用的培養(yǎng)基,在適宜的生長條件下繁殖得到可見的菌落數(shù),沉降菌的測試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T 16294的有關(guān)要求。


九、采樣的標(biāo)準(zhǔn)


采樣量2.83L   采樣高度0.8m

三十萬級檢測標(biāo)準(zhǔn)

0.5um≤297150粒/2.83L

5um≤680粒/2.83L

十萬級檢測標(biāo)準(zhǔn)

0.5um≤99050粒/2.83L

5um≤560粒/2.83L

萬級檢測標(biāo)準(zhǔn)

0.5um≤9900粒/2.83L

5um≤56粒/2.83L

百級檢測標(biāo)準(zhǔn)

0.5um≤100粒/2.83L

5um≤0粒/2.83L



潔凈檢測機(jī)構(gòu)

中科檢測目前潔凈受控環(huán)境檢測資質(zhì)范圍包含:化妝品生產(chǎn)車間、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車間、醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室(受控區(qū)域)、藥廠(GMP車間)、保健食品廠房、食品生產(chǎn)車間、實驗室潔凈區(qū)、電子廠房、超凈工作臺、生物安全柜等。為政府、企業(yè)提供快速便捷的潔凈檢測服務(wù)。

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