潔凈室環(huán)境監(jiān)測
潔凈室環(huán)境監(jiān)測 檢測介紹
隨著現(xiàn)代工業(yè)的不斷發(fā)展，環(huán)境問題也日益嚴(yán)峻，特別是在潔凈區(qū)的環(huán)保方面，環(huán)境監(jiān)測顯得尤為重要。潔凈區(qū)作為高度關(guān)鍵的生產(chǎn)區(qū)域，其污染物的排放已經(jīng)成為嚴(yán)峻的環(huán)保問題，對環(huán)境造成的危害不可忽視。
潔凈室的生產(chǎn)必須在無塵、干凈的環(huán)境下進行，無塵將直接影響產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量的穩(wěn)定性，而潔凈區(qū)的環(huán)境污染則會導(dǎo)致品質(zhì)下降、不合格品率上升，甚至產(chǎn)品缺陷。
中科檢測具備潔凈室環(huán)境監(jiān)測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。
潔凈室環(huán)境監(jiān)測 檢測項目
在生產(chǎn)操作前，要檢查、控制好區(qū)域內(nèi)的溫度、濕度和壓差；在生產(chǎn)過程中，要監(jiān)測沉降菌、浮游菌、懸浮粒子和風(fēng)速等情況；在關(guān)鍵操作完成后，要監(jiān)測設(shè)施、設(shè)備的表面和人員衛(wèi)生狀況。同時，在生產(chǎn)開始前后，都要檢測隔離操作手套。
潔凈室環(huán)境監(jiān)測 檢測標(biāo)準(zhǔn)
《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001
《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002
《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004
《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010
潔凈室環(huán)境監(jiān)測 服務(wù)優(yōu)勢
中科檢測具備開展多種潔凈領(lǐng)域檢測項目的CMA資質(zhì)，能為醫(yī)院手術(shù)室、血液病房、ICU病房、化妝品廠房、一次性衛(wèi)生（醫(yī)療）用品生產(chǎn)廠房、電子廠房、食品廠、制藥車間、電子廠房、生物安全實驗室、動物實驗室、無塵車間等不同潔凈環(huán)境提供潔凈度檢測服務(wù)，同時開展?jié)崈艄こ舔炞C服務(wù)，包括水系統(tǒng)3Q驗證、空調(diào)系統(tǒng)3Q驗證。
