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電子產(chǎn)品有害物質(zhì)檢測:電子電器產(chǎn)品中殘留的六種有害物質(zhì)檢測技術(shù)詳解
發(fā)布時間:2024-11-26 86

  電子電器產(chǎn)品中殘留的六種有害物質(zhì)分別是:鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚,對它們的檢測技術(shù)有很多,例如:X射線熒光光譜分析技術(shù)、氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)、比色分析技術(shù)、紅外光譜分析技術(shù)、原子發(fā)射光譜技術(shù)等。





  作為第三方檢測中心,中科測試機(jī)構(gòu)擁有CMA和CNAS認(rèn)證檢測資質(zhì),檢測設(shè)備齊全,數(shù)據(jù)科學(xué)可靠,可出具國家認(rèn)可的電子電器有害物質(zhì)檢測報告。


  X射線熒光光譜技術(shù)


  X射線熒光光譜分析技術(shù)不具有破壞性,譜線簡單易看一目了然,X射線熒光光譜儀能夠不需要提前進(jìn)行化學(xué)處理實時對樣品進(jìn)行鑒別。


  所有采用光譜分析技術(shù)的都不能避免光譜和背景的干擾。根據(jù)原子內(nèi)層電子躍遷釋放的能量和譜線進(jìn)行的XRF分析技術(shù),光譜比較簡單,譜線之間較少干擾,通常是試樣基體礦物效應(yīng)和自身元素的增強(qiáng)吸收效應(yīng)干擾。礦物效應(yīng)一般運用熔融制樣來降低和消除影響,自身元素的增強(qiáng)吸收效應(yīng)則是運用擴(kuò)大稀釋的比例或基體校正模式來降低或消除影響,這種方法運用的比較普遍,例如:張香榮采用了試樣與熔劑按1:10的比例熔融制樣,得出爐渣及原材料中存在的8種成分。背景扣除的正確與否需要根據(jù)分析樣品的基體、背景的位置、含量的多少慎重選擇。對于相同品種、相同品名的樣品進(jìn)行檢測時,背景差異不會很大,峰背相對比較小的時候,可以不用扣背景,如果選擇不慎將會得出錯誤的結(jié)果。例如:魏培德采用了公共背景法分析樣品中存在的11種元素,通過合理的延長公共背景點的測量時間,減少了背景測量可能出現(xiàn)的隨機(jī)誤差,而且也有效的降低了檢出限。


  氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)


  此技術(shù)具有破壞性,卻能精準(zhǔn)的得到檢測結(jié)果。因為雖然用氣相色譜儀能檢測一些特殊的化合物,不受其他復(fù)雜基質(zhì)的干擾,但通過用相同的檢測器不能同時檢測多類化合物。但是采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)提取離子色譜、選擇離子進(jìn)行檢測等可以降低化學(xué)噪聲對測試的影響,分離出總離子圖上沒有分離開來的色譜峰。而且經(jīng)過多次測試表明質(zhì)譜儀定量分析大部分沒有氣相色譜儀精準(zhǔn),而氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用可以運用同位素稀釋和內(nèi)標(biāo)技術(shù),使定量分析結(jié)果精準(zhǔn)度更高。氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀在一些低濃度的定量分析中,精確度又高于氣相色譜儀。所以運用氣相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)能更加準(zhǔn)確的檢測電子電器產(chǎn)品中殘留的有害物質(zhì)。


  1、氣相色譜技術(shù)


  任何色譜技術(shù)中都有兩個相:①流動相:②)固定相。用一種氣體作為流動相,就叫做氣相色譜。此技術(shù)分離效率高:檢測靈敏度高;可應(yīng)用范圍廣。但單獨使用不能得出肯定結(jié)果,必須要和其他方法結(jié)合使用。


  2、 質(zhì)譜技術(shù)


  質(zhì)譜技術(shù)是用電場和磁場將運動的離子按其的質(zhì)荷比分離開來進(jìn)行分析檢測,從而通過準(zhǔn)確質(zhì)量,確定這種離子的化合物組成。


  比色技術(shù)


  此技術(shù)根據(jù)的原理是在酸性溶液中,六價鉻與二苯基二氨發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成紫紅色物質(zhì),然后通過使用分光光度計算其吸光度就可以確定物質(zhì)的含量


  比色法操作簡單,但不適用于所有的鍍種,只能用于成分比較簡單的、顯色明顯的、不容易受到干擾的溶液。還有一些有顏色添加劑的溶液也是無法測試。


  紅外光譜技術(shù)


  將不同波長的紅外射線照射到被檢測物品的分子上,一些特定波長的紅外射線會被吸收進(jìn)去,形成獨特的紅外吸收光譜。每種分子都有其獨特的紅外吸收光譜,根據(jù)這個原理可以對分子進(jìn)行鑒定和分析。此技術(shù)掃描速度快;分辨率高;靈敏度高:檢測物品的狀態(tài)不受限制;對樣品沒有破壞性;儀器操作簡單。


  可是容易受羥基的影響,一般對檢測含水分子的物質(zhì)有一定的干擾:在進(jìn)行定量分析的誤差比較大:對圖譜的觀測要求比較高,需要一定的經(jīng)驗。


  原子發(fā)射光譜技術(shù)


  此技術(shù)是根據(jù)各種元素的原子(離子)在熱的激發(fā)下或者在電的激發(fā)下,發(fā)射有不同特征的電磁輻射,根據(jù)此結(jié)果進(jìn)行元素的定性和定量分析。這種技術(shù)可以通過一個樣品的激發(fā)使多種元素同時檢測出來,不同的元素會發(fā)射出具有不同特征的譜線,可以根據(jù)譜線進(jìn)行更進(jìn)一步的測定;分析樣品的速度很快:具有良好的選擇性,對一些相似的元素分析精準(zhǔn):檢測時需要的樣品量較少,適用于樣品數(shù)目大時進(jìn)行多組分別檢測,尤其是在定性分析方面有著超強(qiáng)的優(yōu)勢。


  但影響譜線強(qiáng)度的因素很多,在對標(biāo)準(zhǔn)參比的組分要求很精準(zhǔn),會有一定的誤差,容易出現(xiàn)測試結(jié)果的偏差:非金屬元素不適合運用此方法進(jìn)行試驗:只能分析被檢測物的元素,不能進(jìn)行形態(tài)結(jié)構(gòu)的檢測:對含量濃度較大的被檢測物分析不精準(zhǔn)。


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