低溫消毒劑備案檢測
低溫消毒劑備案檢測 備案要求
低溫消毒劑專門針對冷鏈，適用于-40℃及以上低溫環(huán)境、物品消毒。根據(jù)中國疾控發(fā)布的官方資料顯示，目前有兩種含氯低溫消毒劑，分別適用于-18℃及以上低溫環(huán)境、物品外包裝表面消毒和-40℃及以上低溫環(huán)境、物品外包裝表面消毒。
低溫消毒劑作為消毒產(chǎn)品需要進行備案。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)按照國家有關規(guī)定，向國家衛(wèi)生行政部門或地方人民政府衛(wèi)生行政部門申請備案，提交產(chǎn)品標準、生產(chǎn)工藝、檢驗報告等相關資料，經(jīng)審查合格后，方可生產(chǎn)銷售。
中科檢測具備低溫消毒劑備案檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。
低溫消毒劑備案檢測 檢測項目
有效成分含量、穩(wěn)定性試驗、pH值、金屬腐蝕性試驗、微生物殺滅試驗（微生物殺滅率、殺滅對數(shù)值）、現(xiàn)場試驗、低溫試驗、急性經(jīng)口毒性試驗、皮膚刺激試驗等
低溫消毒劑備案檢測 備案材料
1.基本情況，包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表；
2.標簽（銘牌）、說明書；
3.檢驗報告（含結論）；
4.企業(yè)標準或質(zhì)量標準；
5.國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關單；
6.產(chǎn)品配方；
低溫消毒劑備案檢測 備案流程
1 申請者按照要求準備好所有備案材料。
2 將材料提交至備案部門指定的受理窗口。
3 監(jiān)管部門對提交的材料進行初步審查，如材料不齊全或不符合要求，將通知申請者補充或修改。
4 初步審查通過后，備案部門將對消毒產(chǎn)品進行技術評估和安全性評估。
5 技術評估和安全性評估通過后，備案部門將頒發(fā)消毒產(chǎn)品備案證書。
6 申請者取得備案證書后，方可正式生產(chǎn)和銷售消毒產(chǎn)品。
低溫消毒劑備案檢測 服務優(yōu)勢
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