做保健品毒理學(xué)試驗(yàn)的原因及其項(xiàng)目的介紹
發(fā)布時(shí)間:2021-09-14
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如今現(xiàn)代人都是忙碌的生活狀態(tài),且中國(guó)人是世界上工作時(shí)數(shù)較長(zhǎng)的、壓力大的一群人,在長(zhǎng)期的壓力下,就會(huì)影響免疫系統(tǒng)或自主神經(jīng),以及還會(huì)造成營(yíng)養(yǎng)攝取不均衡,攝取過(guò)多油,鹽,易造成身體機(jī)能的衰退。
為了對(duì)付壓力,在體內(nèi)消耗大量的鋅,鎂,泛酸,維生素。人體需要四十多種的均衡營(yíng)養(yǎng)素,來(lái)維持身體機(jī)能的正常運(yùn)作,如果造成營(yíng)養(yǎng)失衡的狀況,這時(shí)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)保健品就很重要了。
為了確保保健品的安全可靠性,做保健品毒理學(xué)試驗(yàn)就顯得尤為重要了。下面給大家介紹保健品毒理學(xué)試驗(yàn)的項(xiàng)目及保健品毒理學(xué)試驗(yàn)?zāi)康摹?br />

保健品毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目:
第一階段:急性毒理性實(shí)驗(yàn)。經(jīng)口急性毒性:LD50
第二階段:30天喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn),傳統(tǒng)致畸實(shí)驗(yàn),遺傳毒性試驗(yàn)。
第三階段:亞慢性毒性試驗(yàn)—90天喂養(yǎng),繁殖實(shí)驗(yàn)。
第四階段:慢性毒性試驗(yàn)(致癌實(shí)驗(yàn))

保健品毒理學(xué)試驗(yàn)?zāi)康模?/h2>
急性毒性試驗(yàn):測(cè)定LD50,清楚知道受試物的毒性強(qiáng)度、性質(zhì)、和可能的靶器官,為進(jìn)一步做毒性試驗(yàn)的劑量與毒性觀察指標(biāo)的選擇提供依據(jù),并根據(jù)LD50進(jìn)行毒性分級(jí)。
遺傳毒性試驗(yàn):對(duì)受試物的遺傳毒性和具不具有潛在致癌作用進(jìn)行篩選。
致畸實(shí)驗(yàn):清楚知道受試物有無(wú)致畸作用。
30天喂養(yǎng):對(duì)只需要做第一二階段毒性試驗(yàn)的受試物,在急性毒性試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過(guò)30天喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn),進(jìn)一步清楚知道其毒性作用,觀察對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的作用,并可初步估算最大為觀察到有害作用計(jì)量。
亞慢性毒性試驗(yàn)——90天喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn),繁殖實(shí)驗(yàn):觀察受試物用不一樣劑量水平經(jīng)過(guò)比較長(zhǎng)時(shí)間的喂養(yǎng)后對(duì)動(dòng)物的毒作用性質(zhì)、靶器官,清楚知道受試物對(duì)動(dòng)物繁殖及對(duì)子代發(fā)育毒性,觀察對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的作用,并初步確定最大未觀察到有害作用劑量,為慢性毒性和致癌實(shí)驗(yàn)的劑量選擇提供依據(jù)。
代謝實(shí)驗(yàn):清楚知道受試物在體內(nèi)的吸收分布和排泄速度以及蓄積性,物色可能的靶器官;為選擇慢性毒性實(shí)驗(yàn)的合適物種、系提供依據(jù);清楚知道代謝產(chǎn)物的形成狀況。
慢性毒性試驗(yàn)和致癌實(shí)驗(yàn):清楚知道經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間接觸受試物后出現(xiàn)的毒性作用和致癌作用;最終確定最大沒(méi)有觀察到有害作用劑量雨與致癌的可能性,為受試物能不能應(yīng)用于保健食品的最終評(píng)價(jià)提供依據(jù)。
中科檢測(cè)作為獨(dú)立的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),60年技術(shù)積累與管理經(jīng)驗(yàn)(已通過(guò)CNAS認(rèn)可,CMA資質(zhì)認(rèn)證,CMAF資質(zhì)認(rèn)定,CATL認(rèn)證),檢測(cè)與認(rèn)證結(jié)果得到國(guó)際公認(rèn)。
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