在制藥行業(yè)中，空調(diào)系統(tǒng)、制藥用水系統(tǒng)、工藝用氣等公用系統(tǒng)是生產(chǎn)檢驗過程中不可缺失的組成部分，系統(tǒng)的安全有效運行發(fā)揮了至關(guān)重要的作用，設(shè)備在符合GMP要求的前提下，滿足URS及工藝要求同時能否穩(wěn)定運行也是保證產(chǎn)品質(zhì)量的重要方面。

國內(nèi)外GMP及相關(guān)指南均對制藥生產(chǎn)過程中使用的水、氣及所處環(huán)境提出了明確要求，其對產(chǎn)品質(zhì)量的直接或間接影響也使其成為了GMP現(xiàn)場檢查的重要關(guān)注點。中科檢測具備公用系統(tǒng)驗證與確認IQ/OQ/PQ認證資質(zhì)能力。

空調(diào)系統(tǒng)驗證與確認、壓縮空氣驗證與確認、水系統(tǒng)驗證、純蒸汽驗證等

GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》

GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》

GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》

GB/T 16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法

GB/T 5750-2006《生活飲用水標準檢驗方法》

GB/T 5700-2008（6.1）照明測量方法

GB 15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》

GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 

GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范 

YY 0569-2011《II級生物安全柜》

JG/T 292-2010《潔凈工作臺》

GB/T 36066-2018 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 檢測技術(shù)分析與應(yīng)用

行業(yè)認可：國企背景，資質(zhì)齊全、大型研究型檢測機構(gòu)

硬件實力強：標準化實驗室，強大儀器平臺和數(shù)據(jù)庫、經(jīng)驗豐富技術(shù)團隊

技術(shù)優(yōu)勢：60余年技術(shù)沉淀、專注產(chǎn)品及材料分析測試，完善的技術(shù)解決方案

服務(wù)周到：專業(yè)技術(shù)服務(wù)團隊，服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全國