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　　醫(yī)院作為治療機構，聚集了比較多的感染病原，往往需要安全、有效的消毒產(chǎn)品進行消毒殺菌。因為涉及到安全規(guī)范問題，醫(yī)療機構在采購消毒產(chǎn)品時，需要較多的文件以及手續(xù)進行審核。但隨著政府深化“放、管、服”管理措施，消毒產(chǎn)品監(jiān)督審批流程比起之前也簡化不少。

 

 

　　如果是“三新”消毒產(chǎn)品實行批件管理，需要有衛(wèi)生許可批件；如果是“非三新”消毒產(chǎn)品實行衛(wèi)生安全評價管理，則需要索取衛(wèi)生安全評價報告進行查驗審核。

 

　　“三新”消毒產(chǎn)品指新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產(chǎn)的消毒劑和消毒器械。

 

　　衛(wèi)生許可批件由國家衛(wèi)生計生委頒發(fā)，可以在國家衛(wèi)計委官網(wǎng)上查詢到。凡是公告過的同類產(chǎn)品以后不再按新消毒產(chǎn)品進行衛(wèi)生行政許可。因為目前醫(yī)療機構所需大部分消毒產(chǎn)品都不是新消毒產(chǎn)品，所以這個證件基本上不需要。

 

　　而對于衛(wèi)生許可證，需確保在許可有效期內而且生產(chǎn)項目、生產(chǎn)類別應該和所評價產(chǎn)品相符合，生產(chǎn)地址、法人信息也應該和衛(wèi)生安全評價報告中基本情況表內容一致。另外，還需要注意的是，衛(wèi)生許可證的生產(chǎn)項目分為消毒劑類、消毒器械類、衛(wèi)生用品類。通常企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為4年，所以審核時要留意時間。

 

　　此外，消毒產(chǎn)品審核還需要標簽、說明書。消毒產(chǎn)品的標簽和說明書應該嚴格按照有關規(guī)定和標準要求，確保標注內容齊全，有無有多余標注內容，有無多余提示對疾病治療效果等。在審核消毒產(chǎn)品的說明書時，還應考慮到臨床使用的可操作性。

 

　　還有一個是檢測報告。消毒產(chǎn)品的檢驗報告不是隨便一家機構都能做的，應該由具備相應資質條件的檢測機構出具。中科檢測具有國家認可資質，能進行消毒產(chǎn)品檢測，報告可用于衛(wèi)生安全評價備案。

 

　　而消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品標簽、說明書以及檢測報告，就是衛(wèi)生安全評價報告的主要內容。審核時，可以根據(jù)《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》WS 628-2018進行仔細對照檢查。

 

　　另外，根據(jù)《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》WS 628-2018，一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年，二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告則長期有效。

 

　　一類消毒產(chǎn)品是指具有高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品。比如用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物等。二類消毒產(chǎn)品是指具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品。