按照《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》《消毒管理辦法》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告網(wǎng)上備案辦事指南》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》要求，第一類(lèi)、第二類(lèi)消毒產(chǎn)品首次上市時(shí)，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)備案合格的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)對(duì)衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告進(jìn)行形式審查，資料齊全并符合要求的應(yīng)當(dāng)予以備案并公示。中科檢測(cè)開(kāi)展消毒劑備案服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

胍類(lèi)消毒劑、季銨鹽類(lèi)消毒劑、含碘消毒劑、二氧化氯消毒劑、過(guò)氧化物消毒劑、戊二醛類(lèi)消毒劑、乙醇消毒劑、酚類(lèi)消毒劑、含溴消毒劑、其他消毒劑等；

首次備案材料包括基本情況和評(píng)價(jià)資料： ?
1.基本情況，包括封面、基本情況表、評(píng)價(jià)資料目錄和備案登記表； ?
2.標(biāo)簽（銘牌）、說(shuō)明書(shū)； ?
3.檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論）； ?
4.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； ?
5.國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件及報(bào)關(guān)單； ?
6.產(chǎn)品配方； ?
7.消毒器械結(jié)構(gòu)圖（主要元器件及參數(shù)）

01委托方提出申請(qǐng)
02確定產(chǎn)品配方、宣稱(chēng)及類(lèi)別
03產(chǎn)品送檢（3-4個(gè)月）
04提交資料
05備案（5-20個(gè)工作日）

中科檢測(cè)是國(guó)科控股旗下獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，具備消毒產(chǎn)品檢測(cè)的CMA資質(zhì)，出具的消毒產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告可用于消字號(hào)申請(qǐng)，得到各地衛(wèi)生監(jiān)督所的認(rèn)可，同時(shí)開(kāi)展消毒產(chǎn)品備案服務(wù)，消字號(hào)產(chǎn)品備案服務(wù)內(nèi)容如下：
●審核標(biāo)簽（銘牌）、說(shuō)明書(shū)
●出具檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論）
●撰寫(xiě)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并備案
●審核國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件及報(bào)關(guān)單
●審核產(chǎn)品配方
●審核基本情況表
●產(chǎn)品備案