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　　reach的主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。reach測(cè)試項(xiàng)目有哪些？你了解reach法規(guī)最新版本有哪些要求嗎？第三方reach檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)-中科檢測(cè)具備相關(guān)測(cè)試資質(zhì)能力，下面跟著中科檢測(cè)小編來(lái)了解。

 

 

　　REACH認(rèn)證是歐盟頒布的一項(xiàng)環(huán)保檢測(cè)項(xiàng)目，主要是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行化合物的檢測(cè)，從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng)。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
 

 

 

　　reach檢測(cè)按照不同的材質(zhì)其需要檢測(cè)的項(xiàng)目分為金屬測(cè)試項(xiàng)目和非金屬測(cè)試項(xiàng)目，對(duì)于金屬產(chǎn)品，REACH檢測(cè)項(xiàng)目金屬為71項(xiàng)，非金屬為205項(xiàng)。SVHC清單持續(xù)更新中，因此檢測(cè)項(xiàng)目也會(huì)有所變化。

 

　　reach報(bào)告是產(chǎn)品通過(guò)reach測(cè)試后編制的一份報(bào)告，內(nèi)容含有此項(xiàng)產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量，符不符合reach的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體是否有害等。辦理reach報(bào)告可以咨詢(xún)中科檢測(cè)工程師了解。

 

 

　　REACH法規(guī)管控范圍非常廣，基本涵蓋了歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售的所有由化學(xué)物質(zhì)組成的產(chǎn)品，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車(chē)、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。

 

　　可以分為物質(zhì)、混合物和物品三個(gè)類(lèi)別。

 

 

　　歐盟委員會(huì)再次更新了REACH法規(guī) ，關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)的某些信息要求。該修訂將會(huì)在2022年10月14日開(kāi)始實(shí)施，主要更新變化涉及以下內(nèi)容的要求和具體規(guī)則：

 

　　1.在體外和體內(nèi)進(jìn)行致突變性研究，根據(jù)致突變性問(wèn)題確定需要進(jìn)一步研究的時(shí)間；

 

　　2.生殖毒性研究，指明首選的動(dòng)物種類(lèi)和給藥途徑，并根據(jù)關(guān)切澄清需要進(jìn)行進(jìn)一步研究的條件；

 

　　3.水生毒性研究，明確何時(shí)必須進(jìn)行長(zhǎng)期研究，而不是短期研究或在短期研究之外進(jìn)行；

 

　　4.對(duì)陸地和沉積物生物的毒性研究，規(guī)定何時(shí)需要長(zhǎng)期研究而不是短期研究，并澄清必須對(duì)降解和轉(zhuǎn)化產(chǎn)物進(jìn)行長(zhǎng)期測(cè)試；

 

　　5.降解和生物積累研究，明確何時(shí)需要進(jìn)一步測(cè)試，包括降解和轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的研究；

 

　　6.僅代表有義務(wù)提供其所代表的非歐盟制造商的詳細(xì)信息。

 

　　凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。具體reach檢測(cè)認(rèn)證流程及費(fèi)用可以咨詢(xún)中科檢測(cè)工程師了解。