濕巾產(chǎn)品根據(jù)用途大體可分為三類，即普通濕巾、衛(wèi)生濕巾和消毒濕巾。消毒濕巾是指用于手、皮膚、粘膜、一般物體或醫(yī)療器械表面的具有消毒作用的濕巾。普通濕巾和衛(wèi)生濕巾屬于一次性使用衛(wèi)生用品，消毒濕巾屬于載體消毒劑，都屬于消毒產(chǎn)品類別。

但是衛(wèi)生用品上市前無需進行備案，只需進行相關檢測后方可上市銷售，而消毒濕巾上市前需要進行衛(wèi)生安全評價，并在當?shù)氐男l(wèi)生部門進行備案，通過后方可上市銷售。中科檢測具備消毒濕巾備案檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。

感官、pH值、包裝密封性、鉛、砷、汞、有效成分含量測定、可遷移性熒光增白劑、金屬腐蝕性、穩(wěn)定性、含液量、微生物指標、殺滅微生物試驗（含中和劑鑒定）、消毒現(xiàn)場試驗、消毒模擬現(xiàn)場試驗、一次完整皮膚刺激性試驗、多次完整皮膚刺激性試驗、急性眼刺激性試驗、急性經(jīng)口毒性試驗、皮膚變態(tài)反應、陰道粘膜刺激性試驗、致突變試驗（微核試驗）、等等

1.基本情況，包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表；

2.標簽（銘牌）、說明書；

3.檢驗報告（含結論）；

4.企業(yè)標準或質(zhì)量標準；

5.國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關單；

6.產(chǎn)品配方；

1 申請者按照要求準備好所有備案材料。

2 將材料提交至備案部門指定的受理窗口。

3 監(jiān)管部門對提交的材料進行初步審查，如材料不齊全或不符合要求，將通知申請者補充或修改。

4 初步審查通過后，備案部門將對消毒產(chǎn)品進行技術評估和安全性評估。

5 技術評估和安全性評估通過后，備案部門將頒發(fā)消毒產(chǎn)品備案證書。

6 申請者取得備案證書后，方可正式生產(chǎn)和銷售消毒產(chǎn)品。

經(jīng)驗豐富的專業(yè)團隊：中科檢測擁有一支經(jīng)驗豐富的專業(yè)團隊，技術人員具備多年的材料檢測經(jīng)驗，能夠為客戶提供高質(zhì)量的檢測服務。

先進的檢測設備：中科檢測不斷更新和升級檢測設備，確保其具備領先的技術水平，能夠準確、快速地完成各種各樣檢測項目。

嚴格的質(zhì)量控制：中科檢測實行嚴格的質(zhì)量控制措施，確保每一個檢測環(huán)節(jié)的準確性和可靠性，為客戶提供優(yōu)質(zhì)的檢測報告和服務。

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