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誕生于60年代初的我國空氣潔凈技術，近十多年來獲得很大的發(fā)展與普通空調(diào)相比，潔凈室對各項性能指標都有非常明確、嚴格的要求，不同的設備、工藝、安裝水平對總的效能都有不同的影響，這就需要工程完工后進行嚴格的竣工驗收和綜合效能檢測（又潔凈室檢測），檢驗是否達到要求。

醫(yī)院消毒質(zhì)量對預防醫(yī)院感染至關重要，為了了解武漢市中心醫(yī)院消毒殺菌質(zhì)量，為加強醫(yī)院感染管理工作提供依據(jù)。保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，加強醫(yī)院感染管理工作，下面介紹的是在2004年~2006年對武漢市中心醫(yī)院進行了殺菌檢測的具體情況。

我們在對潔凈室進行第三方檢測的過程中，是按照《潔凈廠房設計規(guī)范》(GB50073-2001)、《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》(GB50333-2002)、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)、《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(JGJ71-90)、《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)、《直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)潔凈室(區(qū)）要求》的規(guī)定，進行測試的。我們結合在潔凈室檢測工作中的心得，發(fā)現(xiàn)了一些在潔凈室設計、潔凈室檢測、運行管理中存在的問題，本文探討了這幾個問題和解決方法。

潔凈室檢測要達到設計要求的等級，同時要通過潔凈室測試確保潔凈室始終保持滿足設計要求的等級狀態(tài)。在施工完成后，由設計、建設、施工、監(jiān)理等單位組成驗收小組進行初次驗收。驗收包括檢測溫濕度、照明度、過濾器的檢漏、風速和風量測試、氣流的方向、換氣次數(shù)和自凈時間、噪聲等級、房間靜壓差試驗等項目。

潔凈室，也叫無塵室或者清靜室，是具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構建材料與裝置的房間，是控制污染及交叉污染的基礎，其中特定標準操作程序以控制空氣懸浮微粒、浮游菌濃度，以達到適當?shù)臐崈舳燃墑e。潔凈室的主要作用是對物料進行控制，產(chǎn)品接觸的空氣包含溫度、濕度、使制品具有良好的生產(chǎn)、儲存空間。加強潔凈室檢測和操作管理成為了醫(yī)藥化工行業(yè)的主題，同時也是制藥企業(yè)防病菌的必要手段。文章利用對藥用潔凈室檢測方法和操作管理手段做簡要分析。

通常潔凈室檢測范圍都包括這些：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。