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潔凈手術(shù)室檢測(cè)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)是什么潔凈手術(shù)室檢測(cè)項(xiàng)目:潔凈手術(shù)部用房主要技術(shù)指標(biāo)即檢測(cè)指標(biāo):懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、靜壓差、換氣次數(shù)、溫度、相對(duì)濕度、新風(fēng)量、噪聲、照度。潔凈手術(shù)室的重要性,潔凈手術(shù)部已經(jīng)成為現(xiàn)代化醫(yī)院的一個(gè)重要標(biāo)志和發(fā)展趨勢(shì),醫(yī)療機(jī)構(gòu)潔凈手術(shù)室的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)主要是塵埃粒子數(shù)和沉降菌或浮游菌。2021.09.27 659
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特殊化妝品注冊(cè)證有效期多久特殊化妝品注冊(cè)證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30個(gè)工作日前提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)。除有本條第二款規(guī)定情形外,國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在特殊化妝品注冊(cè)證有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定;逾期未作決定的,視為準(zhǔn)予延續(xù)。2021.09.27 585
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申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)需要什么資料注冊(cè)申請(qǐng)人首次申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人首次進(jìn)行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)提交其符合本條例第十八條規(guī)定條件的證明資料。申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品注冊(cè)或者進(jìn)行進(jìn)口普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料2021.09.27 223
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食品檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量控制的主要內(nèi)容在食品中添加添加劑主要是為了提高食品的性能和使用效果。同時(shí),食品添加劑還可以為改善食品的品質(zhì)和色澤,從而達(dá)到防腐和保鮮的效果。上述就是為你介紹的有關(guān)食品檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量控制的主要內(nèi)容的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來(lái)咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專業(yè)的人士為你講解。2021.09.27 246
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高低溫試驗(yàn)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)高低溫試驗(yàn)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)高溫試驗(yàn)高溫試驗(yàn)概念:此試驗(yàn)中試件處于高溫空氣中,但不受到陽(yáng)光直接照射。高溫試驗(yàn)針對(duì)高溫季節(jié)在室內(nèi)或密閉空間中或接近發(fā)動(dòng)機(jī)等熱源處儲(chǔ)藏或使用產(chǎn)品的情形。僅當(dāng)太陽(yáng)輻射試驗(yàn)不能檢驗(yàn)高溫效應(yīng)時(shí)才進(jìn)行這項(xiàng)試驗(yàn)。2021.09.27 341
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第三方檢驗(yàn)檢測(cè)公司有哪些中科檢測(cè)擁有完善的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地和各類大型檢測(cè)儀器設(shè)備 ,建設(shè)有工業(yè)消費(fèi)品實(shí)驗(yàn)室、生態(tài)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室、材料可靠性實(shí)驗(yàn)室、食品安全實(shí)驗(yàn)室、家電實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物毒理測(cè)試實(shí)驗(yàn)中心及適用于特殊試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地。2021.09.27 375
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